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医用中心供氧设备带技术规范
行业资讯2024-11-05673

(一)设备带技术要求:

【★实质性要求】1、必须符合国标GB 9706.1-2020《医用电器设备 第1部分:安全通用要求》。

2、设备带内部为4腔结构,包括有气路腔、强电腔、弱电腔、灯腔,做到气电分离,强弱电分离。

3、设备带内部电路接线采用接线端子(投标人需需提供实物图片证明)

4、设备带材质选用6063-T6优质铝合金,表面静电喷塑(投标人需提供铝合金的材质证明文件)

5、面板为一体式,表面无拼装缝。气体终端、呼叫、开关、插座维修操作时,无需打开面板,可直接在面板上进行维修。(投标人需提供实物图片证明)

6、气体终端防护罩:每个气体终端的防护罩均要固定安装在操作面板上,不易松脱丢失,具有弹簧助力功能,坚固耐用,翻盖次数应不少于10000次(投标人需提供关于翻盖次数不少于10000次的第三方检测机构的检验报告复印件进行作证,检测报告上应有CMA或CNAS或ilac-MRA等实验室认可标识),表面要有国标标准色和文字标示以区分不同气体终端。

7、医用设备带机械强度应符合GB9706.1-2020《医用电气设备 第1部分:基本安全和基本性能的通用要求》的要求;(投标人需提供第三方的检测报告作为佐证材料进行作证,检测报告上应有CMA或CNAS或ilac-MRA等实验室认可标识)

8、铝合金设备带具有四种有害物质铅、汞、镉、六价铬的测定,检测结果为合格(投标人需提供第三方检测机构的检验报告复印件进行作证,检测报告上应有CMA或CNAS或ilac-MRA等实验室认可标识)

9、铝合金设备带燃烧性能应符合GB8624标准要求达到A级标准;(投标人需提供第三方检测机构的检验报告复印件进行作证,检测报告上应有CMA或CNAS或ilac-MRA等实验室认可标识)

10、可提供第三方检测机构出具的设备带盐雾测试报告,检测报告上应有CMA或CNAS或ilac-MRA等实验室认可标识。

11、设备带内电源线须采用专用套管保护,且保护套管固定在专用卡槽内。

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(二)设备带个性化要求:

1、表面处理:喷塑抗菌图层,颜色及图案可选;

2、设备带尺寸:高度210mm±10mm,厚度70mm±10mm,铝型材壁厚≥2mm。

3、多样化安装,可满足墙式明/暗安装;

4、设备带底部带有挂钩槽,可用于挂文件夹等用品,

5、封头采用插入式扣位设计,无需螺丝锁紧,且距离可调;

【★实质性要求】6、每床标准配置(投标产品配置不满足招标配置要求,从而不满足采购人对采购产品的使用性能及使用功能要求的按无效投标处理。):

氧气终端×1,负压终端×1,空气终端×1(选),阅读灯×1,照明开关×1,5孔电源插座10A×2。


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