1.压缩机进气应满足下列条件。1.1进气口应设置在远离污染的地方，并符合下列要求：（1）室外进气口与建筑物门、窗、进排气口或其他开口的距离应大于 3 米，高于室外地面 5 米；（2）室内进气口应保证室内空气质量相同或优于室外空气质量，并满足以下条件：（a）空气质量应能连续供应；（b）进气点不得设置在电机风扇或传送带附近。2.进气管应采用防腐金属材料，并按设备要求配备进气过滤器。3.如果多台压缩机共用进气管，应保证总进气流量要求。各压缩机进气端应设置隔离措施；4.室外进气口应采取防护措施并耐腐蚀。5.后冷却器应满足以下要求：（1）后冷却器作为压缩机部件时，应配置每台压缩机；（2）独立后冷却器至少配备两台，流量最大的单台后冷器故障时，其余后冷器应满足设计流量；6.储气罐应满足以下要求：（1）应符合《钢制压力容器》GB 150 或相应的国际标准；（2）应使用防腐材料或进行防腐处理；（3）应配备安全阀、压力显示器，并应安装自动和手动排

1.非独立设置的设备空气系统，设备空气不得用于各种工具的维护或吹扫，以及非医疗气动工具或密封门的驱动用途。2.设备空气由空气压缩机系统供应时，应符合下列规定：（1）设备空气供应源处于单一故障状态时，应能连续供气；（2）设备空气供应源的设置要求应符合规范要求；（3）设备空气同时用于牙科时，不得与医用空气共用空气压缩机组。3. 设备空气过滤系统应符合下列规定：（1） 机组使用减压装置时，设备空气过滤系统应安装在减压装置的进气侧；（2） 应设置不少于两级的过滤器，每级过滤应设置备用。系统过滤精度不得低于0.01μm，而且效率应大于98%。（3）当设备空气压缩机组不是全无油压缩机系统时，应设置末级活性炭过滤器；（4）滤芯性能监测措施应设置在设备空气过滤器处。4.设备、管道、阀门及附件的设置与连接应符合规范。5.设备空气供应源的控制系统、监测和报警应符合规范。6.独立设置的设备空气源应设置应急备用电源。

1. 医用分子筛制氧机供应源及其产品气体质量应符合国家有关行政部门的规定。2. 医用分子筛制氧机的供应来源应由医用分子筛制氧机组、过滤器和调压器组成，必要时应包括增压机组。医用分子筛制氧机组应由空气压缩机、空气储罐、干燥设备、分子筛吸附器、缓冲罐等组成。增压机组应由氧气压缩机和氧气储罐组成。3. 空气压缩机进气装置应符合规范。消声器应安装在分子筛吸附器的排气口。4.医用分子筛制氧机的供应源应设置氧浓度、水分和一氧化碳杂质含量的实时在线检测设施。检测分析仪的最大测量误差是±0.1%.5.医用分子筛氧机组应配备设备运行监测、氧浓度和水分、一氧化碳杂质含量监测和报警系统，并符合规范。6. 医用分子筛制氧机供应源各供应支路应采取防回流措施，供应源出口应设置气体取样口。7. 医用分子筛制氧机的供应源应设置备用机组或使用符合规范要求的备用气源。医用分子筛制氧机的主要供应源、备用或备用组合气源应满足医疗卫生机构的氧峰值，8.医用